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조혈계종양은
암중 8%을 점유하며 빈도로는 성인에서 7번째로 흔한 종양이며, 소아에서는
가장 흔하다. 현재의 치료 기술로는 완치률이 낮으며, 그 치료비용이 매우 고가이다.
또한 조혈계종양은 85% 이상에서 질환 특이 유전자의 이상을 동반하는 등 다른
질환에 비해 유전적 소인이 강하다. 따라서, 다양한 협력병원과 우수한 연구진의
구성으로 조혈계종양의 유전적 원인을 밝혀 진단과 치료에 새로운 지평을 열고자한다.
최종연구목표는 한국인의 조혈계종양 특이 유전자 발굴 및 유전자 데이터베이스
구축, 조혈계종양 특이 유전자의 기능 규명 및 조혈계종양의 새로운 진단 기법과
신 개념의 치료 물질을 개발함에 있다. |
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